2017執業藥師考試藥學專業知識一復習題（附答案）
復習題一：
【A型題】
1.增加藥物溶解度的方法不包括D
A.制成可溶性鹽 B.加入助溶劑 C.加入增溶劑
D.升高溫度 E.使用潛溶劑
2.乳劑的附加劑不包括C
A.乳化劑 B.抗氧劑 C.增溶劑 D.防腐劑
E.輔助乳化劑
3.混懸劑的附加劑不包括A
A.增溶劑 B.助懸劑 C.潤濕劑 D.絮凝劑
E.反絮凝劑
4.下列表面活性劑中有起曇現象的是
A.肥皂類 B.硫酸酯鹽型 C.磺酸化物 D.聚山梨酯類D
E.陽離子型
5.高分子溶液穩定的主要原因是A
A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜
B.有較高的黏調性 C.有較高的滲透壓 D.有網狀結構
E.分子結構中含有非極性基團
6.對高分子溶液性質的敘述，不正確的是C
A.有陳化現象 B.有電泳現象 C.有雙分子層結構
D.有絮凝現象 E.穩定性較高
7.混懸劑中結晶增長的主要原因是B
A.藥物密度較大 B.粒度不均勻 C.ζ電位降低
D.分散介質密度過大 E.分散介質黏度過大
8.W/O型的乳化劑是D
A.聚山梨酯(吐溫)類 B.聚氧乙烯脂肪酸酯(賣澤)類
C.聚氧乙烯脂肪醇醚(芐澤)類 D.脂肪酸山梨坦類(司盤類)
E.聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物
9.對表面活性劑的敘述，正確的是D
A.非離子型的毒性大于離子型
B.HLB值越小，親水性越強
C.作乳化劑使用時，濃度應大于CMC
D.作O/W型乳化劑使用，HLB值應大于8
E.表面活性劑中吐溫類殺菌作用最強
10.對表面活性劑的敘述，正確的是A
A.吐溫類溶血作用最小
B.兩性離子表面活性劑在堿性溶液中呈陰離子表面活性劑性質，殺菌力強
C.用于作消毒殺菌使用的是陰離子型表面活性劑
D.表面活性劑不能混合使用
E.非離子型對皮膚和黏膜的刺激性為最大
11.等量的司盤-80(HLB 4.3)與吐溫-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是D
A.7.5 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.10.65
12.表面活性劑性質不包括D
A.親水親油平衡值 B.曇點 C.臨界膠團濃度
D.適宜的黏稠度 E.毒性
13.根據Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是D
A.微粒的半徑 B.微粒的直徑 C.分散介質的黏度
D.微粒半徑的平方 E.分散介質的密度
14.乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象是乳劑的A
A.分層 B.絮凝 C.轉相 D.破裂 E.酸敗
15.乳劑的類型主要取決于C
A.乳化劑的HLB值 B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的數量比
D.制備工藝 E.分散介質的黏度
16.制備混懸液時為增加體系的黏度，加入的親水高分子材料稱為A
A.助懸劑 B.潤濕劑 C.增溶劑 D.絮凝劑 E.乳化劑
17.制備復方碘口服液時，加入碘化鉀的目的是E
A.成鹽 B.減少刺激 C.助濾 D.增溶 E.助溶
18.正確論述混懸型藥劑的是B
A.混懸型液體藥劑是指大小在1～1000nm范圍的分散相質點分散于分散介質中
B.混懸型液體藥劑也包括干混懸劑
C.混懸液型液體藥劑屬于動力學不穩定體系,熱力學穩定體系
D.混懸液型液體劑屬于動力學穩定體系,熱力學穩定體系
E.穩定性只與分散介質黏度有關
19.下列表面活性劑哪個有起曇現象E
A.司盤-20 B.磷脂酰膽堿(卵磷脂) C.潔爾滅
D.普朗尼F-68 E.吐溫-80
20.錯誤論述表面活性劑的是D
A.表面活性劑有起曇現象 B.可用于殺菌和防腐
C.有疏水基團和親水基團 D.磷脂酰膽堿(卵磷脂)為非離子型表面活性劑
E.表面活性可以作為起泡劑和消泡劑
21.爐甘石洗劑中所用的助懸劑為D
A.瓊脂 B.阿拉伯膠 C.硅皂土 D.羧甲基纖維素鈉
E.甲基纖維素
22.對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的是E
A.尼泊金乙酯 B.對羥基苯甲酸酯 C.山梨酸 D.山梨酸鉀
E.苯甲酸鈉
23.薄荷水屬于D
A.合劑 B.混懸劑 C.微粒體系 D.真溶液
E.膠漿劑
24.下列液體制劑中，分散相質點最大的是E
A.真溶液型液體制劑 B.高分子溶液 C.溶膠制劑
D.乳濁液型液體制劑 E.混懸型液體制劑
25.下列措施中，對增加混懸液的動力學穩定性不起作用的是E
A.減小微粒半徑 B.增大微粒半徑
C.減小微粒與分散介質的密度差 D.增大分散介質的密度
E.增大分散介質的黏度
26.適宜制備O/W型乳劑的乳化劑，HLB值一般在C
A.3～6 B.8～12 C.8～16 D.10～12 E.10～16
27.下列屬于陽離子表面活性劑的是A
A.溴芐烷銨(新潔爾滅) B.卵磷酯
C.脫水山梨醇脂肪酸酯類 D.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類
E.硬脂醇硫酸鈉(十八烷基硫酸鈉)
28.下列有關增加藥物溶解度方法的敘述，不正確的是B
A.加入表面活性劑 B.加入助懸劑 C.使用潛溶劑
D.加入助溶劑 E.制成鹽類
29.下列不宜制成混懸液的藥物是B
A.治療劑量大的藥物 B.毒劇藥和劑量小的藥物
C.在溶液中不穩定的藥物 D.需發揮長效作用的藥物
E.難溶性藥物
30.分散相質點小于1nm的是A
A.真溶液 B.高分子溶液 C.溶膠 D.乳濁液
E.混懸液
31.芳香水劑屬于A
A.真溶液 B.高分子溶液 C.溶膠 D.乳濁液
E.混懸液
32.下列屬于陰離子表面活性劑的是D
A.溴化十六烷基三甲銨 B.豆磷酯
C.聚山梨酯-80(吐溫-80) D.三乙醇胺皂
E.pluronic F-68
33.乳劑中分散相液滴合并，與分散介質分層，振搖后不能恢復原來均勻分散的狀態，這一現象稱為D
A.分層 B.合并 C.轉相 D.破裂 E.絮凝
34.下列關于非離子型表面活性劑的敘述，正確的是E
A.僅限于口服制劑或外用制劑使用 B.有殺菌作用
C.有防腐作用 D.所有品種均有起曇現象
E.在水中不解離
35.陰離子表面活性劑不具有的作用是A
A.防腐 B.乳化 C.增溶 D.去污 E.潤濕
36.下列乳化劑中不屬于固體粉末型的是B
A.氫氧化鋁 B.明膠 C.二氧化硅 D.硅藻土
E.硬脂酸鎂
37.一般最穩定的乳濁液分散相濃度約為C
A.10% B.30% C.50% D.70% E.90%
38.下列表面活性劑在水中具有起曇現象的是A
A.聚山梨酯-80 B.油酸山梨坦 C.pluronic F-68
D.十二烷基硫酸鈉 E.油酸三乙醇胺
39.制備乳劑最適宜的乳化溫度為C
A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～70℃ D.60℃～80℃
E.80℃～100℃
40.毒性、刺激性最大的表面活性劑是D
A.吐溫-80 B.司盤-80 C.卵磷脂
D.溴化十六烷基三甲銨 E.十二烷基磺酸鈉
41.表面活性劑開始形成膠束時的溶液濃度稱為E
A.曇點 B.起曇 C.助溶 D.增溶 E.臨界膠束濃度
42.欲制備穩定的乳劑，必須加入A
A.乳化劑 B.抗氧劑 C.著色劑 D.防腐劑
E.助懸劑
43.下列屬于臨界膠束濃度的縮寫是C
A.WTO B.GMP C.CMC D.CMC-Na E.CM
44.乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化劑發生變質的現象稱為E
A.分層 B.合并 C.轉相 D.破裂 E.酸敗
45.用作增溶劑的表面活性劑的HLB值范圍在E
A.3～8 B.7～9 C.8～16 D.13～16 E.15～18
46.制備乳劑中油相為植物油時，油、水、膠的比例為D
A.1∶2∶1 B.2∶2∶1 C.3∶2∶1 D.4∶2∶1
E.5∶2∶1
47.制備乳劑中油相為揮發油時，油、水、膠的比例為B
A.1∶2∶1 B.2∶2∶1 C.3∶2∶1 D.4∶2∶1
E.5∶2∶1
48.制備乳劑中油相為液狀石蠟時，油、水、膠的比例為C
A.1∶2∶1 B.2∶2∶1 C.3∶2∶1 D.4∶2∶1
E.5∶2∶1
49.下列有關溶膠的敘述，不正確的是C
A.由多分子聚集體作為分散相的高度分散體系
B.體系存在強烈的布朗運動
C.溶膠加入高分子化合物后穩定性與親水膠相同
D.有明顯的“丁達爾效應”
E.有界面動電現象
50.2%硬脂酸鋁的植物油溶液屬于A
A.觸變膠 B.干膠 C.凝膠 D.親水膠體
E.疏水膠體
【B型題】
[51～54]
A.分散相小于1nm B.分散相在1～100nm
C.分散相在0.1～100μm D.分散相在0.5～10μm
E.分散相在1～100μm
51.真溶液A
52.高分子溶液B
53.乳濁液C
54.混懸液D
[55～58]
A.pluronic F-68 B.豆磷酯 C.新潔爾滅
D.二辛基琥珀酸磺酸鈉 E.苯甲酸類
55.非離子型表面活性劑A
56.天然的兩性離子表面活性劑B
57.陰離子型表面活性劑D
58.陽離子型表面活性劑C
[59～62]
A.熱溶法 B.溶解法 C.浸漬法 D.凝聚法 E.濕膠法
59.乳劑的制備E
60.混懸液的制備D
61.溶膠的制備D
62.溶液劑制備B
[63～66]
A.HLB值 B.CMC C.W/O型乳劑 D.O/W型乳濁液 E.HLBab
63.臨界膠束濃度B
64.親水親油平衡值A
65.水包油型乳濁液D
66.油包水型乳劑C
[67～70]
A.月桂醇硫酸鈉 B.磺酸鹽 C.溴芐烷銨 D.卵磷酯
E.吐溫-80
67.是理想的靜脈注射用乳化劑D
68.目前廣泛用作的洗滌劑B
69.主要用于外用軟膏的乳化A
70.主要用于殺菌與防腐C
[71～74]
A.3～8 B.7～9 C.8～16 D.13～16 E.15～18
71.作W/O型乳化劑的表面活性劑的HLB值為A
72.作O/W型乳化劑的表面活性劑的HLB值為C
73.作潤濕劑的表面活性劑的HLB值為B
74.作增溶劑的表面活性劑的HLB值為E
復習題二：
【A型題】
1.下列屬于含糖浸出劑型的是C
A.浸膏劑 B.流浸膏劑 C.煎膏劑 D.合劑 E.酒劑
2.下列關于糖漿劑的敘述，正確的是C
A.單糖漿的濃度為85%(g/g)
B.熱溶法配制糖漿時，加熱時間一般應在30分鐘以上，以殺滅微生物
C.糖漿劑的制法有熱溶法、冷溶法、混合法等
D.糖漿劑中含較多的糖，易染菌長霉發酵，故多采用熱壓滅菌
E.較高濃度的轉化糖在糖漿中易讓蔗糖結晶析出
3.下列關于煎膏劑的敘述，正確的是B
A.煎膏劑適用于熱敏性藥物
B.煎膏劑中含總糖量過高會導致返砂
C.除另有規定外，加煉蜜或煉糖的量，一般不超過清膏量的5倍
D.煎膏劑制備時，煉糖的轉化率越高越好
E.每1g或每1ml制劑中細菌數與霉菌、酵母菌、大腸桿菌數均不得超過100個
4.除另有規定外，流浸膏劑每1ml相當于原藥材B
A.0.5～1g B.1g C.1～1.5g D.2～5g E.1～2g
5.流浸膏劑與浸膏劑的制備多用B
A.煎煮法 B.滲漉法 C.回流法 D.水蒸氣蒸餾法
E.浸漬法
6.干浸膏的含水量約為A
A.5% B.5%～10% C.10% D.15%～25%
E.15%～20%
7.玉屏風口服液藥物的提取采用A
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸氣蒸餾法
D.乙醇回流法 E.煎煮法
8.益母草膏屬于B
A.混懸劑 B.煎膏劑 C.流浸膏劑 D.浸膏劑
E.糖漿劑
9.中藥糖漿劑含蔗糖量應不低于E
A.64.72%(g/g) B.64.07%(g/g) C.60%(g/ml)
D.85%(g/ml) E.45%(g/ml)
10.夜寧糖漿的制法為C
A.乙醇滲漉法 B.乙醇浸漬法 C.水煎煮法
D.水蒸氣蒸餾法 E.有機溶媒回流法
11.用適宜的溶劑和方法提取藥材中的藥效物質而制成的制劑稱為E
A.酒劑 B.酊劑 C.湯劑 D.合劑 E.浸出制劑
12.一般中藥浸膏劑每1g相當于原藥材D
A.0.5～1g B.1g C.1～1.5g D.2～5g E.1～2g
13.下列可用熱溶法配制的制劑是E
A.酒劑 B.酊劑 C.湯劑 D.合劑 E.糖漿劑
14.制備湯劑時，質地堅實的礦物、貝殼類飲片應當B
A.后下 B.先煎 C.包煎 D.另煎 E.單煎
15.下列敘述屬于浸出制劑作用特點的是D
A.毒副作用大 B.藥效迅速 C.藥效單一
D.具有綜合療效 E.作用劇烈
16.中藥糖漿劑含糖量一般不少于D
A.30%(g/ml) B.40%(g/ml) C.50%(g/ml)
D.60%(g/ml) E.70%(g/ml)
17.一般干浸膏含水量約在B
A.5% B.10% C.15% D.20% E.25%
18.下列藥物在制備湯劑時，需要烊化的是C
A.礦物類 B.花粉類 C.膠類 D.揮發油類
E.鮮藥汁液
19.煎膏劑煉糖時加入少量的枸櫞酸或酒石酸的主要目的是A
A.促進蔗糖轉化 B.控制糖的轉化率 C.抑制酶的活性
D.調整pH值 E.增加糖的溶解度
20.用中藥流浸膏劑作原料制備酊劑，應采用C
A.溶解法 B.回流法 C.稀釋法 D.浸漬法
E.滲漉法
【B型題】
[21～24]
A.流浸膏劑 B.酊劑 C.糖漿劑 D.酒劑
E.口服液劑
21.藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑是D
22.既可用熱溶法，也可用冷溶法配制的制劑是X
23.單劑量包裝的合劑是E
24.藥物用規定濃度乙醇浸出或溶解而成的澄明液體制劑是B
[25～28]
A.流浸膏劑 B.煎膏劑 C.浸膏劑 D.口服液劑
E.湯劑
25.每1g相當于原藥材2～5g是C
26.我國應用最早的劑型是E
27.需作不溶物檢查的制劑是B
28.每1ml相當于原藥材1g是A
[29～32]
A.口服液劑 B.糖漿劑 C.流浸膏劑 D.酒劑
E.丹劑
29.混合法常用來配制B
30.浸漬法常用來制備D
31.滲漉法常用來制備C
32.煎煮法常用來制備A
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