藥品驗收員的崗位職責
在學習、工作、生活中，崗位職責使用的情況越來越多，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編整理的藥品驗收員的崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品驗收員的崗位職責1
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;
五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記;
六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的.名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品驗收員的崗位職責2
目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。
工作內(nèi)容：
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。
7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
直接責任：
1、對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2、對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3、對驗收工作的及時性負責。
4、對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1、藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。
2、藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3、藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。
4、藥品驗收記錄的完整性。
任職資格：
1、高中以上文化程度。
2、熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標準，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。
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