化驗室管理制度

時間：2024-07-06 18:19:58 制度

化驗室管理制度15篇（必備）

　　隨著社會一步步向前發展，我們每個人都可能會接觸到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個體行動的一種社會結構。這些規則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編收集整理的化驗室管理制度，希望能夠幫助到大家。

化驗室管理制度15篇（必備）

化驗室管理制度1

　　一、目的

　　為了加強對化驗室藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于化驗室對藥品的管理。

　　三、引用標準

　　《危險化學品安全管理條例》

　　《常用化學危險品貯存通則》gb15603—1995

　　《工作場所安全使用化學品規定》

　　四、定義

　　1、化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。

　　2、一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。

　　3、危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

　　五、職責

　　1、化驗員負責化學藥品的管理，并監督制度的執行。

　　2、化驗員負責化學品購買計劃的申報。

　　六、管理規定

　　1、化學藥品計劃的申報

　　①一般化學藥品的申報根據使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學品的名稱、規格、數量。

　　②危險化學藥品的申報根據《危險化學品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門批準并備案，化驗室根據實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學藥品的名稱、規格、數量。

　　2、化學品的儲存

　　①化學藥品采購后經驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫并登記。

　　②化學藥品庫要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。

　　③化學藥品應按性質分類存放，酸、堿、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內；易揮發、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　④對危險化學藥品要嚴加管理

　　（a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據其化學性質嚴格按照規定分區、分類儲存，并且不得超量貯存。

　　（b）禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質相忌的物質禁同區儲存。

　　（c）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

　　（d）對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。

　　（e）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設置專柜儲存，采取雙人收發、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。

　　3、化學藥品的.使用

　　①化學藥品使用人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。

　　②各種氣瓶在使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

　　③對從事化學品的作業人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。

　　七、考核

　　認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。

化驗室管理制度2

　　為了強化企業質量管理，樹立“以質求存”觀念，加強員工的質量意識，嚴格遵守公司的質量方針，操作規程，特制定本制度。

　　一、工藝操作規程不合格管理制度

　　（一）原料處理環節

　　1、在原輔材料購進環節要嚴格把關，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經濟損失由驗收人承擔。

　　2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時，加工人員務必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過粗，需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現同類不合格情況，按該規定處理。

　　（二）配料環節

　　配料過程中嚴格準確過磅，出現差錯時，應采取措施，如某原材料比例過多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料參數。

　　（三）發酵環節

　　1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發酵參數，多次反復測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。

　　2、發酵時間因計算錯誤，造成提前開窖的，應及時恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發酵，達

　　到規定的發酵時間。

　　（四）貯存環節

　　基酒貯存時間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒有達到貯存時間而調入勾調車間進行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。

　　（五）勾調環節

　　1、在勾調過程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術人員應重新計算加入所差某種基酒數量。

　　2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車間的不合格產品，應調回勾調車間重新勾調，直至達到合格為止。

　　（六）包裝環節

　　1、酒瓶沒有洗干凈的，返回重洗。

　　2、酒瓶根據公司參數不合格的，規定不能使用的決不能使用，并根據購銷協議，予以退回的退回，該銷毀的.銷毀。

　　3、灌裝過程中，檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應返回上一道工序予以處理。

　　4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規定的，應及時調整灌裝機，并把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。

　　5、瓶裝酒裝箱時，質檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。

　　二、生產員工不合格管理制度

　　（一）新進員工在一個月實習時間后，進行評定是否轉下如沒達到轉正資格的，予以辭退。

　　（二）轉下的員工，在生產操作過程中，在某專業崗位上，如不專研業務，不求上進的，在專業技能測評不合格的，應采取調換崗位或辭退。

　　（三）生產員工應進行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進廠，如已經進廠工作的，勸其必須離崗。

　　（四）公司采取短期、長期分批的技能培訓，如通過技能培訓仍不合格的，進行換崗降級或作辭退處理。

　　三、職責分工與責任追究

　　（一）職責分工

　　1、原輔材料把關由物品保管員、驗收員負責。

　　2、原材料進生產環節由生產車間負責人負責。

　　3、貯存環節、勾調環節由勾酒師負責。

　　4、包裝環節由化驗員與包裝車間負責人負責。

　　5、員工管理由公司辦公室負責人負責。

　　（二）責任追究

　　根據職責分工，在生產全過程中如果發生不合格品的出現，公司將進行倒查，實行原因不明確不放過，整改措施不落實不放過的“三不放過”原則，針對不合格出現的程度與后果進行從嚴處理，分別按書面檢查、扣發工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。

化驗室管理制度3

　　一、原始記錄填寫制度

　　1）數據要保持完整性。

　　2）化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程，并按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。

　　3）化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

　　4）對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時填寫，內容真實、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。

　　二、化驗室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度

　　1）對常用藥品和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。

　　2）各種藥品及試劑要按有關要求進行分類保管。

　　3）儀器發生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。

　　4）化驗室法定的計量器具，按要求定期進行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的`計量器具，檢測設備按操作規程要求進行檢查、維護和自校。

　　三、化驗制度

　　1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發生變化。

　　2）在化驗過程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結束。

　　3）配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。

　　4）屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

　　四、安全衛生制度

　　1）化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持清潔。

　　2）化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。

　　3）化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。

　　4）嚴禁個人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無關人員進入化驗室。

　　5）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度4

　　本化驗室儀器管理制度旨在規范實驗室儀器設備的使用、維護和管理，確保實驗數據的準確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面：

　　1.儀器購置與驗收

　　2.儀器使用與操作規程

　　3.儀器保養與維護

　　4.儀器故障與報修

　　5.儀器報廢與更新

　　6.安全操作與廢棄物處理

　　內容概述：

　　1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估，以及設備到貨后的驗收標準和流程。

　　2.儀器使用與操作規程：規定各類儀器的操作流程，包括使用前的準備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓與資質要求。

　　3.儀器保養與維護：制定定期保養計劃，規定日常檢查、定期維護的內容和頻率，以及保養記錄的填寫與保存。

　　4.儀器故障與報修：設立故障報告機制，規定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。

　　5.儀器報廢與更新：設定儀器報廢標準，闡明更新替換的`決策流程，以及舊設備的處置辦法。

　　6.安全操作與廢棄物處理：強調安全操作規程，包括個人防護、應急措施，以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。

化驗室管理制度5

　　一、編制目的：

　　為了規范化驗室內劇毒化學品化學品在采購、儲存、使用、報廢等環節的管理，根據《危險化學品安全管理條例》、《劇毒化學品化學品管理條例》、《劇毒化學品化學品購買、運輸管理辦法》和有關法律、行政法規的規定，結合化驗室實際情況，特制定本制度。

　　二、效力范圍：

　　本制度適用于化驗室劇毒化學品化學品的采購、儲存、使用、報廢等環節的安全管理。

　　三、負責人員責任劃分：

　　1.專管員

　　1.1負責化驗室化驗分析用劇毒化學品化學藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關審核；負責化驗室劇毒化學品化學品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學品化學品的使用。

　　1.2按當地公安部門要求，負責辦理購買的劇毒化學品化學品備案證明申請手續；

　　1.3按采購計劃對外采購劇毒化學品化學品，對進貨量和采購來源進行統計出入庫管理登記、日常使用管理。

　　1.4負責對劇毒化學品化學品購買過程中產生的各種紀錄、原始單據、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。

　　1.5負責制訂、修訂公司級劇毒化學品化學品安全管理制度。

　　1.6負責劇毒化學品化學品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。

　　1.7負責劇毒化學品化學品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。

　　2.安保員

　　2.1責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監督檢查；發生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監部門報告。

　　2.2負責化驗室劇毒化學品化學品生產、存貯、使用單位的安全保衛工作，做好防盜工作。

　　2.3負責化驗室劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當地公安部門報告，配合公安部門偵破。

　　2.4按化驗室應急預案組織并實施化學品事故的應急救援和處理工作。

　　2.5負責化驗室劇毒化學品化學品經營管理人員相關犯罪紀錄管理。

　　2.6負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監督檢查；發生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監部門報告。

　　2.7結合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學品化學品類的應急救援措施與預案。

　　3.保管員

　　3.1負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全安全儲存管理與發放工作。

　　3.2負責編制、填寫劇毒化學品化學式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。

　　3.3負責劇毒化學品化學品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質量部長報告。

　　3.4負責嚴格執行“五雙”管理規定

　　4.使用員

　　4.1依據相應操作規程使用、領取、退還相應劇毒化學品試劑。

　　4.2發生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。

　　4.3熟悉試劑的理化性質及SMDS的相關說明。

　　4.4嚴格遵守法律法規的相關政策進行使用。

　　四、專用名詞：無

　　五、文件正文：

　　1.劇毒化學品化學品的采購

　　1.1化驗室主任負責服務和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術指標，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務和供應品的質量進行驗收，填寫合格供應商評價表；

　　1.2化驗室資料員負責對劇毒化學品化學品合格供應商的資質和評價資料進行歸檔和管理。

　　1.3采購劇毒化學品化學品由采購員負責向公安機關申辦準購證后，再進行采購。

　　1.4采購員負責選擇有資質的生產廠家(或經營單位)采購劇毒化學品化學品，并委托符合國家有關危險貨物運輸管理規定的運輸單位承擔運輸任務。

　　1.5采購員負責要求供貨廠家提供相應的技術材料，如：貨物的品名、數量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。

　　2.劇毒化學品化學品的儲存出入庫管理

　　2.1管理劇毒化學品化學品人員應責任心強，經培訓考核合格，并熟知劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識。

　　2.2劇毒化學品化學品必須儲存在化驗室專用儲存室內，設置明顯的安全標志。

　　2.3劇毒化學品化學品倉庫或儲存室應當符合安全使用說明書有關安全、防火規定，且性質相抵觸的物品必須分開存放。

　　2.4劇毒化學品化學品到庫后，應及時卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標志、數量、規格、包裝、生產廠家等，并據實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經核對后方可入庫，當商品性質未弄清時不得入庫。

　　2.5使用部門領用劇毒化學品化學品，應落實固定人員，領料單需寫明用途。

　　2.6劇毒化學品化學品管理員每天對劇毒化學品化學品的存放、領用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。

　　2.7劇毒化學品化學品出入庫前均應按合同進行檢查驗收、登記、驗收內容包括：

　　a.數量；

　　b.包裝；

　　2.8保管“五雙”制度

　　爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發貨，雙人領用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執一把，不能由一人執掌。發貨時必須兩人同時在場。領料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執一本帳，物資管理部門或保衛部門執一本賬。

　　2.8.1《易制爆化學品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管。

　　2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學品購買憑證，并用臺帳登記。

　　2.8.3《易制爆化學品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數量、規定時限、銷售單位和運輸單位），經總經理審核批準后由經辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學品購買憑證》。

　　2.8.4保管人員須按規定認真填寫《易制爆化學品購買憑證》。

　　2.8.5經辦人須帶身份證辦理《易制爆化學品購買憑證》。

　　2.8.6經辦人攜帶《易制爆化學品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學品公路運輸通行證》和易制爆化學品公路運輸通行單。

　　2.8.7銷售單位須認真填寫《易制爆化學品購買憑證》回執。

　　2.8.8經辦人須在規定的時限內將《易制爆化學品購買憑證》的回執送還原發證公安機關。

　　2.8.9《易制爆化學品購買憑證》用完后由保管人員送還原發證公安機關，再領取新的《易制爆化學品購買憑證》

　　2.9化學危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。

　　3.劇毒化學品化學品的使用

　　3.1盛裝劇毒化學品化學品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發生。

　　3.2劇毒化學品化學品的使用地點必須根據該劇毒化學品化學品使用安全要求設置必要的安全標志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識，使用劇毒化學品化學品時，必須建立嚴格的領取，清退制度。領取量不得超過工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。

　　3.3使用劇毒化學品化學品直接進行化驗時（主要指配標準液或者直接使用未經稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應記錄，記錄內容包括使用時間、使用人、用量和用途等。

　　3.4使用劇毒化學品化學品的人員，放置在化驗室內配置和稀釋后的劇毒化學品化學品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專人負責。

　　3.5化驗室安全管理人員每月對劇毒化學品化學品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的`安全管理。化驗室如發現丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現場，并向化驗室主任和質量部長，由質量部長通知公安部門處理。

　　3.6化驗室要按所需數量領用劇毒化學品化學品，確保劇毒化學品化學品的使用規范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉讓給其他單位和個人。

　　4.劇毒化學品化學品的報廢

　　執行《化驗室廢液廢物管理制度》

　　5.劇毒化學品化學品的安全監管

　　安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查，發現問題及時匯報、及時處理，并做好相關檢查處理記錄。

　　6.劇毒化學品化學品安全管理一般安全措施

　　6.1化驗室配備健全的個人安全防護設施，包括通風櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。

　　6.2化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。

　　6.3定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：

　　6.4至少每半年檢查一次通風櫥、抽氣罩的風速，確保其風速滿足相應的使用要求；

　　6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。

　　7.行政管理：

　　7.1公司每月召開1次劇毒化學品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛員、保管員進行培訓。

　　7.2公司每年組織進行依據針對于劇毒化學品、防盜、防搶、防破壞及技術防范系統故障的應急處置預案進行演練一次，并留有記錄及照片。

　　8.其他

　　8.1凡發生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領導及公安、安監部門報告，并積極配合相關主管部門調查處理。

　　8.2使用的劇毒化學品化學品除按照本制度的管理外，符合化學危險品性質的還必須遵守公司對化學危險品管理的相關要求。

　　8.3在檢查安全和消防設施時，如發現設施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯系相關廠家或維修單位進行維修或更換。

　　8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。

　　8.5檢測過程中如遇停水、停電時應及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。

化驗室管理制度6

　　化驗室設備管理制度主要涵蓋設備的`采購、登記、使用、維護、報廢等各個環節，旨在確保化驗室設備的有效管理，提高實驗效率，保障實驗結果的準確性和安全性。

　　內容概述：

　　1.設備采購：明確設備采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等步驟。

　　2.設備登記：建立設備檔案，記錄設備型號、購置日期、保修期、使用說明書等詳細信息。

　　3.設備使用：規定設備的操作規程，進行使用者培訓，確保正確使用。

　　4.設備保養與維修：制定定期保養計劃，設立故障報修機制，保證設備正常運行。

　　5.設備績效評估：對設備使用效率、故障率等進行定期評估，以便優化管理。

　　6.設備報廢：設定設備報廢標準，規范報廢流程，防止資源浪費。

化驗室管理制度7

　　實驗中一旦發生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有：

　　1、在可燃液體燃著時，應立即拿開著火區域內的一切可燃物質，關閉通風器，防止擴大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的.玻璃器皿，導致更多的溶劑流出而再著火。

　　2、酒精及他可溶于水的液體著火時，可用水滅火。

　　3、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時，應用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會擴大燃燒面積。

　　4、金屬鈉著火時，可把砂子倒在它的上面。

　　5、導線著火時不能用水及二氧化碳滅火器，應切斷電源或用四氯化碳滅火器。

　　6、衣服燒著時切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動，以滅火。

　　7、發生火災時應注意保護現場。較大的著火事故應立即報警。

化驗室管理制度8

　　1目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質量數據,達到質量體系符合性要求,特制定本管理制度。

　　2范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

　　3管理要求

　　3.1檢驗程序

　　3.2質量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

　　3.3嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定,妥善保管質量記錄,原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

　　3.4質量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

　　3.5非生產分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。

　　4精密儀器的管理安放

　　儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　5化學藥品管理

　　5.1化驗室試劑存放要求

　　5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

　　5.1.2注意化學藥品的存放期限。

　　5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　5.1.4發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

　　5.2有害化學物質的處理管理

　　實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產生的.三廢中所含化學物質的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

化驗室管理制度9

　　為健全化驗室質量控制的管理工作，現對質量控制的有關問題作如下規定。

　　1、原始記錄

　　使用統一規定的現場采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。

　　原始記錄應及時填寫，及時復核、審核，并簽名。使用檔案用中性筆書寫，做到字跡端正、清晰。如數據有誤需改正時，應在錯誤的數據上劃以橫線，并在錯誤數據的上方寫上正確的'數字，在右下方簽名或蓋章，不得在原始數據上涂改、描寫。如需改正的數據成片，則用空白記錄紙重新填寫。

　　測量結果低于方法最低檢出限時，樣品濃度欄填寫“〈最低檢出限數值”，在備注欄填寫“未檢出”。

　　儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應及時填寫。

　　2、有效數字

　　有效數字的位數主要取決于原始數據的正確記錄和數值的正確計算，同時也考慮該分析方法的最低檢出限度，以及分析儀器所能達到的精度。有關儀器的數據記錄及各項目的監測結果的有效數字的取舍詳見《規范》。另根據《規范》補充如下：

　　1）標準曲線截距a小數點后三位，斜率b三位有效數字。

　　2）精密度兩位有效數字，小數點后一位。

　　3）準確度三位有效數字。

化驗室管理制度10

　　化驗室管理制度的'重要性不言而喻，它：

　　1.保障實驗質量：通過規范操作，減少誤差，提高實驗結果的可重復性和可信度。

　　2.維護實驗室安全：防止意外事故，保護人員健康，避免財產損失。

　　3.提升效率：明確職責，優化流程，減少無效工作，提高實驗室的工作效率。

　　4.符合法規要求：遵守相關法律法規，滿足認證和監管機構的要求。

化驗室管理制度11

　　1．試驗室是進行試驗、檢測、檢定的工作場所，必須保證試驗室良好的工作、環境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。

　　2．試驗室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無關的物品帶入試驗室。

　　3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。

　　4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說明進行操作，按儀器設備書定期進行保養，空調通風管按季度徹底清掃一次。

　　5．儀器設備的`零件要妥善保管，連接線、常用工具應排列整齊，說明書、操作手冊和原始記錄表等應保管好。

　　6．帶電作業應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。

　　7．試驗室內消防設備，滅火器應經常檢查，任何人不得擅自挪動位臵，不得挪作他用。

　　8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進行處理，處理地點必須是指定的場所，并不得對周圍環境和職業健康造成影響。

化驗室管理制度12

　　1、監測人員使用統一規定的現場采樣原始記錄和分析原始記錄本。

　　2、原始記錄要求字跡清楚，填寫完全，不漏項。統一使用檔案筆填寫。

　　3、原始記錄須經過互校和化驗室負責人復核正確無誤后方可報出。

　　4、原始記錄數據不得隨意涂改，出現書寫、計算差錯，用橫線劃去，填上正確結果。

　　5、原始記錄用完后須交室統一保存，不得隨意損壞丟失。

化驗室管理制度13

　　（一）分析天平

　　1、稱量前應首先檢查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零點或進行必要調整。

　　2、被稱量物質質量絕不可超過天平所規定的負荷限度。扭動天平升降樞時，必須緩慢小心，防止天平大幅度擺動損傷刀口。

　　3、一定要使天平處于靜止狀態時，才能放上或取下被稱物和砝碼。在天平各門關閉后，方可放下升降樞，觀察讀數。

　　4、被稱物質的溫度應與天平室的室溫相平衡后，方可進行稱量。吸濕性、揮發性或腐蝕性的物質，一定要放在容器內，將蓋蓋緊后再稱量。

　　5、砝碼只允許用天平鑷子夾取，不得用手直接拿取，砝碼用過后應放回砝碼盒內原來的位置上。

　　6、在進行同一項的分析過程中，只允許使用同一臺天平和砝碼。

　　7、天平內要保持干燥清潔，經常更換干燥劑，用軟毛刷拭去各部件的塵埃，并要定期進行校驗，以保持其精度。

　　8、分析天平室要與分析實驗室隔開。

　　（二）銀、鎳器皿

　　1、銀器皿

　　（1）銀的熔點較低，使用溫度一般以不超過750C為宜。

　　（2）剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻，以防裂紋。

　　（3）應用過氧化鈉熔劑時，只宜燒結，不宜熔融，所以要嚴格控制溫度。

　　（4）含硫化物高的物質不要在銀坩堝中熔融

　　（5）清洗銀器皿時，可用微沸的稀鹽酸（1+5），但不宜將器皿放在酸內長時間加熱。

　　2、鎳坩堝

　　鎳坩堝中宜使用堿性熔劑，氫氧化鈉，過氧化鈉進行熔融，不得應用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃，否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。

　　（三）高溫爐及其溫度控制器

　　1、化驗室用的高溫爐必須配有溫度自動控制器，所用熱電偶應與控制器表頭規定的熱電勢相符合（可外接電阻調整）。

　　2、使用前須接好地線，并檢查斷偶保護是否靈敏。高溫爐應安裝在牢固的臺面上，控制器則應盡量遠離熱源。

　　3、熱電偶要插入爐膛的中部，并防止偶端與爐壁接觸。開啟電源前，應首先將

　　控制器的控制指針調到所需溫度，開啟電源后應注意控制器指針方向是否正確。

　　4、電爐升至規定溫度后，控制器應自動控制并保溫，否則應切斷電源進行檢查，不得繼續使用。

　　5、送入或取出灼燒物時，最好切斷電源，防止觸電。爐膛底部應墊一耐火板（不要將灼燒物品直接放到爐膛底部，防止燒結在一起）。

　　6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內進行，不得在爐內灰化濾紙。容易飛濺的熔劑，更不能直接放在爐中熔融，要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。

　　7、控制器要定期進行檢修和溫度校對

　　8、高溫爐室要與分析實驗室隔開。

　　（四）膠砂攪拌機

　　1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術監督部門來廠檢定一次。當間隙超過1.5±0.1mm，又無法調整時，應更換新的。

　　2、要經常保持油箱內油量，定期換油，保持潤滑油的清潔。

　　3、首次使用時，一定要檢查機器的電器接線是否正確。

　　4、保持工作場地的清潔，帶有電器控制箱的，后蓋要蓋好，防止灰塵進入。

　　5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。

　　（五）膠砂振動臺

　　1、每月應檢查振動臺的緊固螺絲，每年請技術監督部門來廠檢定一次，松緊要適宜，臺面要水平。與混凝土基座相連的`地腳螺絲要固緊，以免啟動后振動臺來回移動位置。

　　2、每季度檢查臺面振幅有無變化，并做好記錄，當振幅超過0.75±0.02 mm時，要檢查振動部分總質量（包括電動機、臺面、卡具、拉桿）、試模以及各個振動子質量的變化，并調整振幅到所規定的范圍。

　　（六）凈漿攪拌機

　　1、每年請技術監督部門檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙（可用塞尺檢查），不應超過2±1 mm。

　　2、經常不定時用秒表抽查攪拌機和一次的自動控制程序是否準確。

　　3、做完試驗后必須將鍋內和攪拌葉片擦拭干凈。

　　4、經檢查不符合要求的零部件要及時更換。

　　（七）壓力試驗機

　　1、壓力試驗機每年至少請技術監督部門檢定一次，示值相對誤差不得超過1.0％；示值相對變動性不得超過1.0％，示值相對進回程差不得超過1.5％，每半年與質量監督檢驗機構（或對比單位）進行一次破型對比。

　　2、壓力機用油每年至少更換一次，所用的油質應符合壓力機說明書的要求。

　　3、經常檢查儲油箱的油量是否正常，油箱管接頭有無松動、防上漏油、溢油等情況。

　　4、經常注意被動指針的彈性墊圈松緊是否恰當。加荷過程指針運轉是否平穩，如有抖動應檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準超過最大限度，指針旋轉亦不準超過一周。

　　5、抗壓夾具的球座應保持潤滑、靈敏，夾具壓板長度40±0。lmm，寬度不小于40mm、厚度大于10mm，加壓板面必須磨平，粗糙度應0.1～0.8之間

　　6、使用完畢要徹底擦拭機器各部位，保持干凈，套上保護罩。

　　（八）電動抗折試驗機

　　1、每年請技術監督部門來廠檢定一次。示值相對誤差不得超過±1.0％，使用中不得超過土2％。示值相對變動性不大于1.0％，靈敏度≥l％。

　　2、抗折試驗機要保持水平安放，使用前要檢查試驗機的靈敏度。

　　3、每季度應檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標準的規定。

　　4、更換夾具時，應先作對比試驗。

　　5、刀口上不準抹油，磨損后應及時更換。

　　（九）0.080mm標準篩

　　1、使用新篩或篩子使用一定時間后，都要進行修正。一般修正差值在土0.5％范圍內可繼續使用；在土0.1％～土0.5％范圍內可采用修正系數的方法調整；差值超出土0.5％時應清洗，清洗后再校驗修正，用標準粉檢定時，新篩修正系數C應在0、85～1、05范圍內，使用中的篩子修正系數C應在0.5～1.5范圍內，否則應更換新篩。

　　2、應經常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存，一般在使用20～30次后須用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗時用毛刷輕輕由篩底向里按經緯線依次清洗，不得用毛刷由篩內向外刷洗，更不能無規則的任意亂刷，以免損壞篩網。

　　3、實驗篩修正系數的測定方法

　　篩子的修正方法一般有兩種：一是用0.08mm標準篩為基準，被修正篩與該標準篩對比。另一種是用一個已知0.08mm標準篩篩余百分數的標準粉作為標準樣（中國建材院水泥所可提供），按細度操作程序測定標準樣在實驗篩上的篩余百分數。

　　實驗篩修正系數按下式計算：

　　C=Fn／Ft，式中C—實驗篩修正系數。

　　Fn—標準樣給定的篩余量，Ft—標準樣在實驗篩上的篩余量，水泥試樣篩余百分數結果修正按下式計算，Fc=C*F，式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量，C—實驗篩修正系數，F—水泥試樣修正前的篩余量。

　　實驗篩的修正系數不在0.85～1.15的范圍內，說明該篩差值較大，應更換新篩，再進行對比求出修正系數。

　　做好本組的原始記錄和有關技術資料的管理工作。